Zilola 5 mg filmtabletta (7x)

Zilola 5 mg filmtabletta (7x) Katt rá a felnagyításhoz
Ár:
1.109 Ft (1.056 Ft + ÁFA)
Cikkszám: 886364
Elérhetőség: Raktáron
Menny.:

A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét.

Leírás és Paraméterek

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA









 









Zilola 5 mg filmtabletta









 









levocetirizin-hidroklorid









 









Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.









Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő bevétele.













  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
















  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
















  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.




  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.












 









 









A betegtájékoztató tartalma:









1.Milyen típusú gyógyszer a Zilola 5 mg filmtabletta (a továbbiakban Zilola) és milyen betegségek esetén alkalmazható?









2.Tudnivalók a Zilola szedése előtt









3.       Hogyan kell szedni a Zilolát?









4.       Lehetséges mellékhatások









5        Hogyan kell a Zilolát tárolni?









6.       További információk









 









 









1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZILOLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?









 









Szisztémás hatású antihisztamin.









Az alábbi betegségekkel összefüggő tünetek kezelésére szolgál:













  • allergiás nátha (beleértve az év bizonyos szakában rendszeresen visszatérő allergiás náthát is).




  • rendszeresen jelentkező (idült), ismeretlen eredetű csalánkiütés (krónikus idiopátiás csalánkiütés).












 









 









2.       TUDNIVALÓK A ZILOLA SZEDÉSE ELŐTT









 









Ne szedje a Zilolát













  • ha allergiás a levocetirizin-hidrokloridra, bármilyen más antihisztaminra vagy a Zilola bármely egyéb összetevőjére.




  • ha veseműködése súlyosan károsodott (súlyos veseelégtelensége van, azaz a kreatinin klírensze 10 ml/perc alatt van).












 









 









A Zilola fokozott elővigyázatossággal alkalmazható









A Zilola alkalmazása a 6 évesnél fiatalabb gyermekek esetében nem javallott, mivel a filmtablettával nem lehetséges a megfelelő adag beállítása.









 









A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek









Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett, valamint a szedni tervezett egyéb gyógyszereiről.









 









A Zilola egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal









Óvatosság ajánlott, ha alkohol fogyasztásával egyidőben veszi be a Zilolát.









Az erre érzékeny betegeknél a cetirizin és a levocetirizin alkohollal vagy más, központilag ható szerrel történő együttes adása befolyásolhatja a központi idegrendszer működését.









 









Terhesség és szoptatás









Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.









 









Ha Ön terhes, vagy ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége vagy gyermeket szeretne, illetve ha szoptat, a gyógyszer szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.









 









A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre









Egyes Zilolával kezelt betegek aluszékonyságot/álmosságot, fáradtságot és kimerültséget tapasztalhatnak. Amennyiben gépjárművet szándékozik vezetni, vagy potenciálisan veszélyes tevékenységet óhajt folytatni, illetve gépekkel szeretne dolgozni, azt tanácsoljuk Önnek, hogy addig kerülje ezeket a tevékenységeket, amíg ki nem tapasztalja, hogy milyen hatással van Önre ez a gyógyszer.









 









Fontos információk a Zilola egyes összetevőiről









 









A Zilola tablettánként 63,5 mg laktóz-monohidrátot (tejcukrot) tartalmaz. Ezt figyelembe kell venni azoknál a betegeknél, akik laktóz-érzékenységben szenvednek. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.









 









 









3.       HOGYAN KELL SZEDNI A ZILOLÁT?









 









A Zilolát mindig a kezelőorvosa vagy a gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.









 









A készítmény ajánlott adagja felnőttek és 6 éves, valamint az annál idősebb gyermekek részére napi egy tabletta (1x5 mg).









 









Ha Önnek vesebetegsége van, a betegség súlyosságától függően lehet, hogy kisebb adagot fog kapni.









 









Ha Ön kizárólag májkárosodásban szenved, a szokásos adagot szedheti.









Amennyiben Önnek mind vesebetegsége, mind májkárosodása van, kezelőorvosa a vesebetegség súlyosságától függően alacsonyabb adagot határozhat meg az Ön számára.









Gyermekek esetében az adagot a testsúly alapján számítják ki. Az adagolást ilyen esetben a kezelőorvos határozza meg.









 









Hogyan és mikor kell a Zilolát bevenni?









A tablettát egészben, vízzel kell lenyelni. Étellel vagy anélkül is bevehető.









 









Ha az előírtnál több Zilolát vett be









A levocetirizin túladagolása felnőtteknél álmosságot idézhet elő. A gyermekeknél először túlzott izgatottság, nyugtalanság, majd álmosság figyelhető meg.









Túl sok Zilola bevétele esetén azonnal tájékoztassa kezelőorvosát, aki eldönti, hogy milyen kezelés szükséges az Ön számára.









 









Ha elfelejtette bevenni a Zilolát









Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására, ha elfelejtette bevenni a Zilolát, vagy a betegtájékoztatóban javasolt adagnál kevesebbet vett be! Ilyen esetben várjon a következő adag bevételének előre meghatározott időpontjáig, és akkor a betegtájékoztatóban javasolt normális adagot vegye be.









 









Ha idő előtt abbahagyja a Zilola szedését









Ha idő előtt abbahagyja a Zilola szedését, akkor annak nincsen semmilyen káros hatása. A Zilola szedésének megkezdése előtt tapasztalt tünetek visszatérhetnek, de nem súlyosabb formában, mint a kezelés megkezdése előtt.









 









Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.









 









 









4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK









 









Mint minden gyógyszer, így a Zilola is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.









 









A gyakori mellékhatások (100 betegből 1-10-et érint) leginkább enyhék, illetve közepesen súlyosak voltak: szájszárazság, fejfájás, fáradtság, aluszékonyság/álmosság.









 









Nem gyakori mellékhatások (1000 betegből 1-10-et érint) a kimerültség és a hasi fájdalom.









 









Nagyon ritka mellékhatások (10 000 betegből 1-10-et érint): heves szívdobogásérzés, görcsrohamok, látászavarok, vizenyős duzzanat (ödéma), viszketés, kiütés, csalánkiütés (a bőr duzzanata, kivörösödése és viszketése), légszomj, testtömeg-növekedés, izomfájdalom, agresszív vagy izgatott viselkedés, májgyulladás, a májműködés zavara és hányinger.









 









A túlérzékenységi reakció legelső jeleinek fellépésekor azonnal hagyja abba a Zilola szedését és keresse fel kezelőorvosát! A túlérzékenységi reakció tünetei a következők lehetnek: a száj, a nyelv, az arc és/vagy a torok duzzanata, csalánkiütéssel együtt jelentkező légzési vagy nyelési nehézség (angioödéma), hirtelen vérnyomásesés, ami ájuláshoz vagy esetleg végzetes kimenetelű sokkhoz vezethet.









 









Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.









 









 









5.       HOGYAN KELL A ZILOLÁT TÁROLNI?









 









A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!









 









A buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati idő után ne szedje a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.









 









Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.









 









A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.









 









 









6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK









 









Mit tartalmaz a Zilola













  • A készítmény hatóanyaga 5 mg levocetirizin-hidroklorid tablettánként.




  • Egyéb összetevők












Tablettamag: mikrokristályos cellulóz, laktóz-monohidrát, vízmentes kolloid szilícium-dioxid és magnézium-sztearát.









Filmbevonat: Opadry White 03B28796, ami hipromellózt (E 464), titán-dioxidot (E171) és makrogol 400-at tartalmaz.









 









Milyen a Zilola külleme és mit tartalmaz a csomagolás









 









A Zilola 5 mg filmtabletta fehér vagy majdnem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború filmtabletta, az egyik oldalon "R23" mélynyomással, a másik oldal bevésés nélküli.









 









 









Csomagolás:









Filmtabletták Al/PA/Al/PVC buborékcsomagolásban és dobozban.









 









Kiszerelés: 7, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90 és 100 db filmtabletta.









 









Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.









 









A forgalomba hozatali engedély jogosultja









 









Richter Gedeon Nyrt.









H-1103 Budapest









Gyömrői út 19-21.









Magyarország









 









Gyártó









 









Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.









ul. ks. J. Poniatowskiego 5









05-825 Grodzisk Mazowiecki









Lengyelország









 









Ezt a gyógyszert az Európai Gazdasági Térség tagállamaiban az alábbi neveken engedélyezték:









 









Dánia: Zilola









Magyarország: Zilola









Lengyelország: Zilola









 









OGYI-T-21995/01-10









           









A betegtájékoztató  engedélyezésének dátuma









 









2012. január









 





Gyártók
EP kártya termékek

Alacsony árak

Gyors szállítás

Biztonságos

Folyamatosan bővülő termékkínálat

Kényelmes

Mobilon is elérhető

OTP Bankkártyás fizetés