Mucopront 750 mg rágótabletta (20x)

Mucopront 750 mg rágótabletta (20x) Katt rá a felnagyításhoz
Ár:
2.189 Ft
1.751 Ft (1.668 Ft + ÁFA)
Megtakarítás: 438 Ft
Cikkszám: 565593
Elérhetőség: Raktáron
Gyártó: Valeant

EP kártyára megvásárolható





Menny.:

A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét.

Leírás és Paraméterek

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA









 









Mucopront 750 mg rágótabletta









 









karbocisztein









 









Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.









Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.









-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiek­ben is szüksége lehet.









-További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.









-Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.









-Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha .









 









A betegtájékoztató tartalma:









1.Milyen típusú a Mucopront 750 mg rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?









2.Tudnivalók a Mucopront 750 mg rágótabletta alkalmazása előtt









3.Hogyan kell alkalmazni a Mucopront 750 mg rágótablettát?









4.Lehetséges mellékhatások









5.Hogyan kell a Mucopront 750 mg rágótablettát tárolni?









6.További információk









 









 









1.       MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MUCOPRONT 750 MG RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?









 









Ez a gyógyszer a mukolitikumként, illetve köptetőként ismert gyógyszerek csoportjába tartozik. A Mucopront750 mg egy rágótabletta, amely a mellkasi köhögés kezelésére használható. A hörgőváladék [mucus (nyálka), illetve slejm] kiválasztódását módosítja a tüdőben úgy, hogy azt könnyebben lehessen köhögéssel, köpettel eltávolítani.









A Mucopront 750 mg rágótabletta felnőtteknek és 16 évesnél idősebb gyermekeknek ajánlott.









Szájon át alkalmazandó.









 









 









2.       TUDNIVALÓK A MUCOPRONT 750 MG RÁGÓTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT









 









Ne szedje a Mucopront 750 mg rágótablettát









-ha allergiás (túlérzékeny) a karbociszteinre vagy a Mucopront 750 mg rágótabletta egyéb összetevőjére;









-ha gyomorfekélyben szenved.









 









A Mucopront 750 mg rágótabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható









-ha a mucus (nyálka), illetve a slejm folyós állagú;









-ha ön fertőző betegségben szenved;









-ha lázas;









-ha tüdeje hosszabb ideje beteg;









-ha korábban volt már gyomor- vagy bélrendszeri (duodenum) fekélye;









-ha ön terhes vagy szoptat.









 









Amennyiben a fenti pontokban, illetve azok Önre vonatkozó jelentőségében bizonytalan, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.









 









A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek









Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.









Ne használjon gyógyszert száraz köhögésre, illetve hörgőváladék képződésének gátlására, mialatt ezt a gyógyszert szedi, mivel az elnyomja a köhögést.









A mellkasi köhögés fontos eleme a tüdő védekező mechanizmusának, így azt nem szabad visszatartani.









 









Terhesség és szoptatás









Kérje ki orvosa, gyógyszerésze tanácsát, mielőtt bármilyen gyógyszer szedését elkezdené.









A gyógyszer alkalmazása nem javasolt, amennyiben úgy gondolja, hogy esetleg terhes.









A gyógyszer alkalmazása nem javasolt szoptatás alatt.









 









A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre









A vezetési képességre, illetve gépek kezelésére gyakorolt hatást nem támasztja alá kísérleti tapasztalat.









Mindazonáltal nem célszerű vezetni, amennyiben nem érzi jól magát, vagy az orvosa azt tanácsolta, hogy ne vezessen.









 









Fontos információk a Mucopront 750 mg rágótabletta egyes összetevőiről









A gyógyszer aszpartámot tartalmaz, amely egy fenilalanin-forrás. Fenilketonuriában szenvedő betegeknek ártalmas lehet.









 









 









3.       HOGYAN KELL ALKALMAZNI A MUCOPRONT 750 MG RÁGÓTABLETTÁT?









 









Felnőtteknek és 16 év feletti gyermekeknek adható.









 









Kezdetben az általános adag napi háromszor egy tabletta. Megfelelő reakció esetén az adag napi két tablettára csökkenthető.









 









A maximális adag: 3 tabletta.









A megadott adagot nem szabad túllépni.









 









A gyógyszer alkalmazása után próbáljon meg köhögni: ez segít a mucus (nyálka) és a slejm eltávolításában a tüdejéből.









A készítményt szájon át kell alkalmazni.









 









Kérjük, konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével, ha úgy érzi, hogy a Mucopront 750 mg rágótabletta hatása túl erős vagy túl gyenge.









 









Ha az előírtnál több Mucopront 750 mg rágótablettát alkalmazott









Amennyiben az előírtnál többet szedett a készítményből, hagyja abba a szedését, és haladéktalanul keresse fel orvosát, vagy a legközelebbi kórház baleseti vagy sürgősségi osztályát.









A túladagolás jelei és tünetei a következők lehetnek: emésztőrendszeri zavarok.









 









Ha elfelejtette bevenni a Mucopront 750 mg rágótablettát









Ne alkalmazzon kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.









Ha elfelejti bevenni a gyógyszert, vegye be, amint legközelebb az eszébe jut.  Ezután folytassa a gyógyszer szedését úgy, mint ahogy korábban tette.









 









 









4.       LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK









 









Mint minden gyógyszer, így a Mucopront 750 mg rágótabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.









Ritka mellékhatások (karbociszteint tartalmazó gyógyszert szedő 1000 betegből kevesebb, mint 1-nél jelentkeznek):









-               gyomorfájdalom, émelygés, hányás;












  • parahidroxibenzoát által okozott (néha később jelentkező) kiütések és allergiás reakciók.












 









Sürgősen keresse fel orvosát vagy gyógyszerészét, ha a mellékhatása bármelyike súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban fel nem tüntetett mellékhatásokat észlel.









 









 









5.       HOGYAN KELL A MUCOPRONT 750 MG RÁGÓTABLETTÁT TÁROLNI?









 









A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!









 









Legfeljebb 25°C-on tárolandó.









 









A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne alkalmazza a Mucopront 750 mg rágótablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.









 









A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.









 









 









6.       TOVÁBBI INFORMÁCIÓK









 









Mit tartalmaz a Mucopront 750 mg rágótabletta













  • A készítmény hatóanyaga 750 mg karbocisztein rágótablettánként.




  • Egyéb összetevők: polividon, szorbit, nátrium-szacharin, aszpartám, citrom-/eperaroma, talkum, sztearinsav, magnézium-sztearát.












 









Milyen a Mucopront 750 mg rágótabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás









Rágótabletta.









 









20 db rágótabletta buborékcsomagolásban és dobozban.









 









Nem feltétlenül mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.









 









Forgalomba hozatali engedély jogosultja









PIERRE FABRE MEDICAMENT









45, Place Abel Gance









92100 Boulogne









Franciaország









 









Gyártó









PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION









45, Place Abel Gance









92100 Boulogne









Telephely: PROGIPHARM – rue du Lycée – 45500 Gien









Franciaország









 









A gyógyszerkészítményre vonatkozó további tájékoztatásért keresse fel a forgalomba hozatali engedély jogosultját.









 









OGYI-T-7178/01









 









A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. december 22.





Gyártók
EP kártya termékek

Alacsony árak

Gyors szállítás

Biztonságos

Folyamatosan bővülő termékkínálat

Kényelmes

Mobilon is elérhető

OTP Bankkártyás fizetés