Guttalax 7,5mg/ml belsőleges oldatos cseppek (30ml)

Guttalax 7,5mg/ml belsőleges oldatos cseppek (30ml) Katt rá a felnagyításhoz
Ár:
2.169 Ft (2.066 Ft + ÁFA)
Cikkszám: 535862
Elérhetőség: Raktáron
Gyártó: Boehringer

EP kártyára megvásárolható





Menny.:

A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét.

Leírás és Paraméterek

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA









 









Guttalax 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek









 









nátrium-pikoszulfát-monohidrát









 









Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

















  • Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.













  • Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.













  • További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.













  • Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.













  • Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

















 









 









A betegtájékoztató tartalma:









 

















  1. Milyen típusú gyógyszer a Guttalax 7,5 mg/ml belsőleges oldatos cseppek (továbbiakban Guttalax 7,5 mg/ml cseppek) és milyen betegségek esetén alkalmazható?













  2. Tudnivalók a készítmény alkalmazása előtt













  3. Hogyan kell alkalmazni a Guttalax 7,5 mg/ml cseppeket?













  4. Lehetséges mellékhatások













  5. Hogyan kell a Guttalax 7,5 mg/ml cseppeket tárolni?













  6. További információk

















 









 

















  1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

















 









A Guttalax cseppek hatóanyaga, a nátrium-pikoszulfát helyileg ható, ún. triarilmetán típusú hashajtó. A vastagbél baktériumai hasítással aktiválják, ezt követően a nyálkahártya ingerlésével serkenti a vastagbél működését. A hashajtó hatás kialakulásához szükséges idő 6–12 óra.









 









 

















  1. TUDNIVALÓK A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEK ALKALMAZÁSA ELŐTT

















 









Ne alkalmazza a Guttalax cseppeket:

















  • ha allergiás (túlérzékeny) a nátrium-pikoszulfátra vagy a Guttalax egyéb összetevőjére;













  • ha ileusza van (a béltartalom továbbjutása akadályozott), vagy bélelzáródás áll fenn;













  • ha heveny hasi kórképben pl. vakbélgyulladásban, vagy heveny gyulladásos bélbetegségben szenved;













  • ha erős hasi fájdalmat észlel, melyet hányinger és hányás kísér. Ezek a tünetek súlyosabb betegség jelzői lehetnek;













  • nagyfokú kiszáradásban;













  • ha fruktóz intolerancia nevű, ritkán előforduló, örökletes betegségben szenved (lásd „Fontos információk a Guttalax egyes összetevőiről”).

















 









A Guttalax fokozott elővigyázatossággal alkalmazható









Ha folyamatosan, naponta kell hashajtót alkalmaznia hosszú időn keresztül, lépjen kapcsolatba orvosával, hogy kiderítsék a székrekedés okát, mert a hosszú időn keresztül nagy adagokban szedett hashajtó megzavarhatja a folyadék- és elektrolit-egyensúlyt és csökkentheti a vér káliumszintjét (hipokalémia).









 









Guttalaxot szedő betegeknél az agyi vérellátás múló elégtelensége miatt kialakuló szédülésről és/vagy átmeneti eszméletvesztésről is beszámoltak. Ezeket a rosszulléteket nem feltétlenül a Guttalax idézte elő, hanem inkább a székletürítést elősegítő préselés okozta.









 









Gyermekek nem szedhetnek hashajtót, így Guttalaxot sem orvosi előírás nélkül.









 









A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek









Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.









 









Vizelethajtók (diuretikumok) vagy gyulladáscsökkentő szteroidok együttadása fokozhatja az elektrolit-egyensúly megbomlásának veszélyét túlzott Guttalax-szedés esetén. Az elektrolit-egyensúly zavara fokozhatja a szívglikozidok iránti érzékenységet (ez a gyógyszercsoport a szívelégtelenség és a szívritmuszavar kezelésre szolgál, pl. digoxin).









 









A Guttalax cseppekkel együtt alkalmazott antibiotikumok (bakteriális fertőzések elleni gyógyszerek) csökkenthetik a Guttalax hashajtó hatását.









 









Terhesség és szoptatás









Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával, vagy gyógyszerészével.









A többi gyógyszerhez hasonlóan terhesség ideje alatt a Guttalax is csak orvosi javaslatra szedhető.









 









Klinikai vizsgálatok adatai szerint sem a hatóanyag, sem anyagcseretermékei nem választódnak ki az anyatejbe egészséges szoptató nőknél. A Guttalax alkalmazható a szoptatás ideje alatt.









 









A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre









A Guttalax cseppek gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatását nem vizsgálták.









Mindazonáltal a Guttalax szedése során jelentkező hasi görcs következtében előfordulhat szédülés és/vagy szinkope (az agyi vérellátás múló elégtelensége miatti átmeneti eszméletvesztés). Ezért ha hasi görcsöt tapasztal, a szédülés vagy szinkope veszélye miatt kerülje a potenciálisan veszélyes tevékenységek végzését, mint pl. a gépjárművezetést vagy gépek kezelését.









 









Fontos információk a Guttalax egyes összetevőiről









A cseppek 1 ml-e 0,45 g szorbitot tartalmaz, így a szokásos maximális napi adag alkalmazásakor 0,6 g jut a felnőttek és a 10 évesnél idősebb gyermekek szervezetébe. Ezért egy ritkán előforduló örökletes betegségben, fruktóz intoleranciában szenvedő betegek nem szedhetik ezt a készítményt.









 









 

















  1. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEKET?

















 









A Guttalaxot mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.









 









Az oldat 7,5 mg hatóanyagot tartalmaz milliliterenként (=15 cseppben).









 









A készítmény szokásos adagja:









 









Felnőttek és 10 évesnél idősebb gyermekek: 10-20 csepp (5-10 mg)









4-10 éves gyermekek: 5-10 csepp (2,5-5 mg)









4 évesnél fiatalabb gyermekek: az orvos utasítása szerint.









 









Gyermekeknek csak orvosi javaslatra adható. Felnőttek esetében a készítmény 10 napnál tovább történő alkalmazása csak orvosi javallatra megengedett.









 









A Guttalax cseppet este kell bevenni; ebben az esetben másnap reggel várható a székletürítés.









Egyéb hashajtókhoz hasonlóan a Guttalaxot sem szabad hosszú időn keresztül, nap mint nap szedni. Ha csupán hashajtó rendszeres szedésével biztosítható a székletürítés, ki kell deríteni a székrekedés kiváltó okát.









 









Ha az alkalmazás során a hatást túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.









 









Ha az előírtnál több Guttalax cseppet alkalmazott









Ha véletlenül több Guttalax cseppet vett be, a teendőkről kérdezze meg kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét.









 









Nagy adag Guttalax bevétele után hasi görcsök jelentkezhetnek és vízszerűen híg széklet távozhat, ami jelentős folyadék-, kálium- és egyéb elektrolitvesztést okozhat.









 









A székrekedés kezelésére ajánlott adagnál jóval nagyobb Guttalax adagok szedése esetén károsodhat a vastagbél belső felszíne (a vastagbél nyálkahártya vérellátási zavara léphet fel).









A Guttalax – a többi hashajtóhoz hasonlóan – hosszú távon túladagolva idült hasmenést, hasi fájdalmat, és csökkent vér-káliumszintet, másodlagos hiperaldoszteronizmust (melyben a nátrium és kálium vérszintjét szabályozó aldoszteron nevű hormon termelődése fokozódik) és vesekövességet okozhat. A túlzott hashajtó-szedés továbbá renális tubuláris károsodást (egyfajta vesekárosodás), metabolikus alkalózist (ez az állapot akkor lép fel, ha a szervezetben több bázis van, mint sav) és izomgyengeséget (mely az alacsony káliumszint miatt alakul ki) okozhat.









 









Ha elfelejtette bevenni a Guttalax cseppeket









Ha elfelejtett egy adagot bevenni, vegye be amint eszébe jut, de ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.









 









Ha idő előtt abbahagyja a Guttalax szedését









A Guttalaxot csak akkor kell szedni, amikor szükséges és az állapot rendeződése után abba kell hagyni az alkalmazását.









 









Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.









 









 

















  1. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

















 









Mint minden gyógyszer, így a Guttalax cseppek is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.









 









Az előfordulás gyakoriságát a következő módon osztályozták:









Nagyon gyakori (≥1/10): 100 kezelt betegből legalább 10-nél előfordul.









Gyakori (≥1/100 - <1/10): 100 kezelt betegből 1-10-nél fordul elő.









Nem gyakori (≥1/1000 - <1/100): 1000 kezelt betegből 1-10-nél fordul elő.









Ritka (≥1/10 000 - <1/1000): 10 000 kezelt betegből 1-10-nél fordul elő.









Nagyon ritka (<1/10 000): 100 000 kezelt betegből kevesebb, mint 10-nél fordul elő, ide értve az egyedi eseteket is.









Nem ismert: A rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg a gyakoriság.









 









Nagyon gyakori mellékhatás:









Hasmenés.









 









Gyakori mellékhatás:









Hasi görcsök, hasi fájdalom, hasi diszkomfort.









 









Nem gyakori mellékhatás:









Szédülés*, hányás, hányinger.









 









Nem ismert gyakoriságú mellékhatás:









Szinkope* (az agyi vérellátás múló elégtelensége miatti átmeneti eszméletvesztés), túlérzékenység, beleértve az angioneurotikus ödémát is (a bőr vagy a nyálkahártyák hirtelen fellépő duzzanata, ami légzési nehézségeket okozhat), valamint bőrtünetek.









 









* Valószínű, hogy az alkalmazása során jelentkező szédülést és/vagy szinkopét nem maga a Guttalax, hanem inkább a székletürítést elősegítő hasprés okozta.









 









A Guttalax hosszan tartó, mértéktelen alkalmazása a folyadék- és elektrolit-háztartás zavarához vezethet, illetve csökkent káliumszintet okozhat a vérben.









 









Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.









 









 









5. HOGYAN KELL A GUTTALAX 7,5 MG/ML CSEPPEKET TÁROLNI?









 









A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!









 









Legfeljebb 25°C-on tárolandó. Nem fagyasztható!









A készítmény csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn (Felhasználható:) belül használható fel. A dobozon feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza a Guttalaxot. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.









 









A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel, vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.









 









 









6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK









 









Mit tartalmaz a Guttalax?









- A készítmény hatóanyaga: 7,5 mg nátrium-pikoszulfát-monohidrát milliliterenként (=15 csepp)









- Egyéb összetevők: nátrium-benzoát, 70%-os szorbit oldat, trinátrium-citrát, citromsav-monohidrát, tisztított víz









 









Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?









Leírás: tiszta, színtelen, vagy sárgás, vagy sárgás-barna színű, kissé viszkózus oldat.









Csomagolás: 15 ml, ill. 30 ml oldat garanciazárást biztosító gyűrűvel ellátott, zöld színű csavarmenetes műanyag (PP) kupakkal és műanyag (PE) cseppentőfeltéttel lezárt, fehér színű, műanyag (HDPE) palackba töltve.









Egy palack dobozban.









 









A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó









 









A forgalomba hozatali engedély jogosultja:









Boehringer Ingelheim International GmbH









Binger Strasse 173









D-55216 Ingelheim am Rhein









Németország









 









Gyártó:









Istituto De Angeli









Localita i Prulli No. 103/c









I-50066 Regello, Firenze









Olaszország









 









 









OGYI-T-6851/01 (15 ml)









OGYI-T-6851/02 (30 ml)









 









A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2011. december





Gyártók
EP kártya termékek

Alacsony árak

Gyors szállítás

Biztonságos

Folyamatosan bővülő termékkínálat

Kényelmes

Mobilon is elérhető

OTP Bankkártyás fizetés